Nueva
investigación muestra que el promotor
35S CaMV es activo en algunas células intestinales humanas
13 de noviembre de 2005
SERVICIO INFORMATIVO DE LA RED BIOSAFETY DEL TERCER MUNDO
Amigos y colegas,
RE: el promotor de 35S CaMV es activo en algunas células intestinales
humanas
El promotor 35S del virus del mosaico de la coliflor (CaMV) es en general,
un promotor fuerte de plantas. Se ha utilizado para asegurar la expresión
del transgene en la mayoría de las plantas cultivadas genéticamente
construidas (GE) comercializadas hasta ahora.
Se ha afirmado que el promotor 35S es específico a la planta, y no
sería
activo en células mamíferas, y por lo tanto no plantearía
los riesgos ligados al
consumo de alimento y alimentación GE en caso que los fragmentos de
la DNA de la planta se tomen del aparato gastrointestinal mamífero.
Sin embargo, esta afirmación no ha sido apoyada por datos experimentales.
Por el contrario, ya han sido publicados informes que indican que esta asunción
pudo ser incorrecta, por ejemplo, la investigación anterior ha indicado
el potencial del promotor 35S de ser activa en sistemas mamíferos. Más
recientemente, se ha presentado la evidencia directa que el promotor 35S es
activo en cultivos de células mamíferas.
De particular importancia son las células que alinean la pared intestinal,
dado que el aparato gastrointestinal será el primer sitio de exposición
al alimento y alimentación GE.
En un paper recientemente publicado, los científicos han demostrado
que el promotor de 35S CaMV podía conducir la expresión de dos
genes reporteros (gfp y luc) en la línea celular humana Caco-2, que
comparten un número de características con los enterocytes humanos
(células que alinean la pared intestinal).
Mientras que los niveles de expresión de la proteína fueron
modestos comparados a los resultados obtenidos con los promotores mamíferos
fuertes, los restos significativo de la observación que el promotor
35S CaMV, asumido generalmente para ser específico de la planta, iniciada
niveles significativos de expresión de la proteína en las células
huésped que comparten características importantes con esas piezas
de la guarnición del
aparato gastrointestinal humano.
Estos resultados, tomados junto con otros papeles publicados, conducen a científicos
a concluir que el promotor 35S CaMV es capaz de iniciar la expresión
del gene en algunaslíneas de la célula mamífera bajo una
gama de diversas condiciones y circunstancias.
Las búsquedas computarizadas indican más lejos que la activación
transcripcional del promotor 35S puede ser más fuerte en otros tipos
de celulas humanas y animales que éstas investigadas hasta ahora.
Esta investigación llama claramente a una investigación seria
adicional, incluyendo por medios en-vivo.
Si hay implicaciones de seguridad del alimento GE estarían ligadas
al proceso de absorción de DNA externo desde el aparato gastrointestinal
humano. La absorción de fragmentos de DNA, derivados del alimento desde
los intestinos al torrente sanguineo y algunos órganos, se ha demostrado
ya en varias especies animales y recientemente también en seres humanos.
Dado el potencial para el promotor 35S de iniciar la expresión del
gene en algunas células mamíferas, si toman al promotor intacto
35S, las consecuencias biológicas son potencialmente grandes (por
ejemplo, una expresión inadecuada de genes puede ocurrir).
Lin Lim Ching
Red Del Tercer Mundo
121-S Jalan Utama
10450 Penang
Malasia
Email: twnet@po.jaring.my
Web site: www.biosafety-info.net
y www.twnside.org.sg